informations générales
Vous aurez pour principales missions :
- Gestion opérationnelle des études cliniques,
- Planification et suivi des différentes phases des études,
- Coordination des équipes impliquées dans les projets,
- Rédaction des protocoles et des documents réglementaires nécessaires,
- Interaction avec les investigateurs et les autorités réglementaires,
- Gestion des budgets et des ressources allouées aux projets.
- Formation doctorale
- Expérience de monitoring de minimum de 2 ans
- Expérience en tant que Chef de Projet Etudes Cliniques.
- Une expérience dans les pathologies de type chronique serait fort appréciée
- Maitrise de l'anglais indispensable (oral/écrit)
- Maitrise des BPC et de la réglementation en vigueur
- Bon sens relationnel et communication aisée
- Bonnes capacités rédactionnelles
- Polyvalent, autonome, rigoureux et organisé